• Home |
  • MS-Liga Vlaanderen |
  • Welkom |
  • Contact
Taal: FR
Tekstgrootte: A A A
mother and daughter Nationale Belgische Multiple Sclerose Liga vzw - Ligue Nationale Belge de la Sclérose en Plaques asbl
  • Over MS
  • Medische info
  • Algemene info
  • Nuttige links
  • Wie zijn wij?
  • Beschrijving
  • Frequente vragen
  • MS Atlas
  • Huidige behandeling
  • Medisch nieuws
  • Studies
  • Internationaal nieuws
  • Diverse nieuws
  • De Liga in de pers
  • Verenigingen
  • Internationaal
  • Instellingen
  • Organisatie
  • Doelstelling
  • Hoe steunen?
  • Transparantie

Studies

  • Studies wel en wee
  • Categorie 1
  • Categorie 2
    • ORACLE
    • Reflex
    • DEFINE
    • CARE MSII
    • CONFIRM
    • Duloxetine
  • Categorie 3
  • Categorie 4
  • Categorie 5
Moeder met kind
Medische info › Studies › Categorie 2 › CONFIRM

CONFIRM

Beschrijving van de studie

Multicentrische, dubbelblinde fase III studie versus placebo en Copaxone, waarbij de efficiëntie en veiligheid van BG00012 worden onderzocht.

BG00012 is een afgeleide van fumaraat, een middel dat in Duitsland reeds wordt gebruikt in de behandeling van psoriasis. Preliminaire gegevens suggereren dat dit product zowel ontstekingsremmende als neuroprotectieve eigenschappen bezit thv het centraal zenuwstelsel.

Het betreft een behandeling ovv pillen die 3x per dag worden ingenomen.

De studie vergelijkt 4 behandelingsgroepen: 2 dosissen BG00012, 1 placebogroep en 1 groep die behandeld wordt met Copaxone (dagelijkse onderhuidse inspuitingen). Indien de patiënt een opflakkering doet of een duidelijke achteruitgang vertoont na 24 weken behandeling, bestaat de mogelijkheid om na 48 weken inname van de studiemedicatie over te schakelen naar een behandeling met Avonex® (Interferon Bêta 1A 30 microgr 1x/week) zonder uit de studie te moeten stappen.

Doelgroep

Personen tussen 18 en 55 jaar met relapsing-remitting MS die ofwel 1 opflakkering hebben doorgemaakt het jaar voor de studie, ofwel een contrastaankleurend letsel hebben op een NMR hersenen die genomen is binnen de 6 weken voor het starten van de studie.

Om te kunnen deelnemen moet men minstens 200 m zonder steun noch rustpauze kunnen stappen bij het begin van de studie.

Doel van de studie

Bepalen of BG00012 de aanvalsfrequentie vermindert en de evolutie van de ziekte afremt, zowel op klinisch als radiologisch gebied, en in vergelijking met enerzijds placebo, anderzijds Copaxone.

Duur van de studie : 2 jaar

Inclusie stopgezet

Resultaten verwacht in 2011

Deelnemende centra :

  • Universiteit Hasselt (Diepenbeek) - Dr. Robert Medaer
  • Lommel (private practice) - Dr. Luc Vande Gaer
  • AZ Alma Campus Sijsele - Dr. Danny Decoo
  • St. Luc (Woluwe - Bruxelles) - Prof. dr. Christian Sindic

Voor meer informatie : gelieve U te wenden tot Uw behandelend neuroloog

   

Datum : februari 2008 (Prof. dr. C. Sindic)

Vertaling : Prof. dr. B. Dubois

  • Copyright
  • Disclaimer
  • Contact
  • Privacy
  • Sitemap
  • Webdesign Netlash