Etude ASIIMS

Etude de phase III, multicentrique, belgo-luxembourgeoise, randomisée, contrôlée par placebo, organisée par la Belgian Charcot Foundation (Directeur : Dr. R. Gonsette).

Le produit étudié est l'inosine, qui est proche de l'isoprinosine, anciennement testée dans la SEP, et qui est un précurseur de l'acide urique. L'isoprinosine est un puissant inhibiteur de substances toxiques libérées par la réaction inflammatoire, appelées "oxydants" et délétères pour les membranes de la myéline mais aussi des axones. Une augmentation contrôlée du taux d'acide urique sanguin par l'inosine pourrait donc inhiber ces substances toxiques et protéger les membranes des cellules nerveuses.

L'étude s'adresse aux personnes déjà traitées par interférons (Avonex, Betaferon, Rebif) depuis au moins 6 mois, mais dont la maladie reste active. Les volontaires recevront soit l'inosine, soit le placebo. La durée de l'étude est de 3 ans, avec des contrôles cliniques réguliers, et dans un sous-groupe de patients, une résonance cérébrale chaque année. De très nombreux centres belges y participent.

Inclusion jusque fin 2005.

(Texte CS, traduction HC)
(Révision juin 2005, MBD)