Etude ORACLE

Description de l'étude  :

Etude de phase III, utilisant la cladribine par voie orale.

Il s'agit d'une étude randomisée, en double aveugle, avec trois groupes, l'un recevant le placebo, les deux autres la cladribine à deux doses différentes.

 

Groupe cible de patients :

L'étude s'adresse spécifiquement aux patients qui viennent de présenter leur toute première poussée de sclérose en plaques, et elle doit débuter dans les 75 jours qui suivent le premier symptôme, mais 30 jours après un traitement par cortisone si celui-ci a été nécessaire.

  

Les inclusions auront lieu durant toute l'année 2010.

     

Centres participants :

- UCL Saint-Luc - C. Sindic

- KUL Gasthuisberg - B. Dubois

- CHU Charleroi - P. Seeldrayers

- CHU Sart Tilman - S. Belachew

- ULB Erasme - M. Vokaer

- Université Hasselt - R. Medaer

- AZ Sint-Jan - L. Vanopdenbosch

- AZ Alma Campus Sijsele - D. Decoo

- UZA Antwerpen - B. Willekens

  

Plus d'informations peuvent être obtenus auprès de votre neurologue traitant.

    

Date : Février 2010 (C. Sindic)